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专家提醒:
“美瞳”应到医院、专业眼镜店验配
据了解，2000年4月1日，国家颁布了《医疗器械监督管理条例》，已将隐形眼镜及其护理液列入第三类医疗器械管理。“但在某些省，因平光隐形眼镜 包括‘美瞳’被认为与一般有度数的隐形眼镜不同，未被当成医疗器械管理。”杨晓告诉新快报记者，国家药监局最近的举措，就是将平光隐形眼镜也归入第三类医 疗器械（最高类别）管理，因此生产、经营者必须有第三类医疗器械注册证，表明产品合格通过检验。“因此购买彩色隐形眼镜、‘美瞳’时，要留意包装上的医疗 器械注册证。另外，购买时需要在有销售隐形眼镜经营许可证的眼镜店验配。”进口的产品也需要获得我国药监局的第三类医疗器械注册证，以正规渠道进口来我 国，代表各指标达到一定程度，在一定范围内也是安全的。“合格的‘美瞳’包装上都会有详细的中文标识、注册号、产品标准号等，千万不要买来路不明的镜片。”
“在眼科医院、正规医院眼科、有医疗器械经营许可证的眼镜店里配的‘美瞳’，有场地、设备和专业人士，除了能配镜时给予专业检查和指导外，在眼睛发 生不良反应时，也能给予适用的处理意见，这是非常重要的。”杨晓认为，不良反应不可怕，关键是怎么处理。有专业人士的建议和处理，才不会发生严重的并发 症。因此，一旦在“美瞳”的佩戴过程中出现问题，要及时咨询眼科专家，尽早处理.
